Se realizó en ITBA el 16 de agosto el evento “Marco Regulatorio Internacional del Equipamiento Médico y MDSAP” MDSAP (Medical Device Single Audit Program) es un nuevo esquema regulatorio que le permite a los fabricantes, a través de una única auditoría, poder cumplir con los requisitos relacionados con el Sistema de Gestión de Calidad, para Estados Unidos (FDA), Canadá, Australia, Japón y Brasil. Una vez […]